ГлавноеСобытияЕвросоюз принял заявку на регистрацию вакцины "Спутник V"

Евросоюз принял заявку на регистрацию вакцины «Спутник V»

Опубликовано

АВТОР: None

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в ЕС 29 января и имеет подтверждение, что заявка была принята, скорость ее одобрения определяется европейским регулятором, заявили РИА Новости в фонде.

«РФПИ подал заявку в Европейское Агентство по лекарственным средствам (ЕМА) на участие в научной консультации по поводу вакцины «Спутник V» 22 октября 2020 года. Представители фонда, разработчики вакцины «Спутник V» и представители ЕМА провели такую научную консультацию 19 января 2021 года», — рассказали в РФПИ.

Новости партнеров

«РФПИ подал заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в Европейском Союзе 29 января 2021 года и запустил процесс подачи информации в EMA через процедуру постепенной экспертизы (rolling review). Фонд имеет в распоряжении официальное подтверждение от ЕМА о том, что заявка была принята. Скорость одобрения заявки определяется EMA», — заявили в фонде.

Ранее во вторник ЕМА сообщило РИА Новости, что завершило консультирование разработчика российской вакцины от коронавируса «Спутник V», теперь возможна подача заявки на регистрацию на рынке ЕС. Представитель ЕМА добавил, что агентство пока не получило заявку от разработчика «Спутник V», сроки получения одобрения для рынка ЕС от ЕМА можно будет обсуждать после поступления такой заявки.

В случае выдачи условного регистрационного удостоверения и одобрения со стороны Еврокомиссии российская вакцина сможет централизованно поставляться в ЕС. Евросоюз еще до появление первых одобренных вакцин против коронавируса принял решение об их централизованной закупке. Всего были заключены контракты с шестью производителями.

В настоящее время на рынке Евросоюза авторизованы вакцины компаний Pfizer/BioNTech (закупка до 600 миллионов доз), Moderna (160 миллионов доз) и AstraZeneca (до 400 миллионов доз). Кроме того, ЕК заключила контракты на поставки в ЕС вакцин с компаниями Johnson&Johnson, Sanofi-GSK, CureVac. До настоящего момента эти разработчики еще не подали заявки для авторизации своих препаратов на рынке ЕС, но в ближайшее время ожидается подача заявки от J&J.

ria.ru



В Харьковской области уничтожили пункты запуска БПЛА ВСУ дальнего действия

В Харьковской области уничтожили пункты запуска украинских дронов, сообщили РИА Новости в российских силовых структурах. "Уничтожены пункты запуска БПЛА ВСУ дальнего действия в районах харьковского...

Путин назвал консенсус по мирному плану непростой задачей

Добиться консенсуса по мирному плану урегулирования на Украине — непростая задача, заявил президент Владимир Путин в интервью индийским журналистам, комментируя итоги встречи со спецпосланником...

Трамп заявил об ухудшении для Киева условий урегулирования

Глава американского государства Дональд Трамп заявил, что спецпосланник США Стив Уиткофф и зять американского лидера Джаред Кушнер после встречи с президентом России Владимиром Путиным...

Читайте также

Владислав Шурыгин. Сражение на Черном море: враг преподал России очередной урок

Украина начала новый этап сражения на море. Завоевав здесь превосходство, и загнав Черноморский флот...

Ермак хочет оставить для себя место в украинской политике

После своей отставки глава администрации Зеленского - Андрей Ермак в комментариях изданию «Нью-Йорк пост»...

Мир откладывается — готовится решающая схватка СВО

Развязка украинского конфликта, по оценкам инсайдеров, обещает быть предельно суровой — рассчитывать на скорое...